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Declaración de la Cumbre Africana sobre hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios

Declaración de la Cumbre Africana sobre hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios

Nosotros, los participantes en la reunión de la Cumbre Africana de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) sobre hemofilia y otros trastornos de la coagulación, realizada del 28 al 29 de noviembre de 2017 en Dakar, Senegal:

  • Estamos preocupados porque: Demasiadas personas con trastornos de la coagulación hereditarios en África no han sido diagnosticadas y no reciben tratamiento.
  • Reconocemos que: Muchos países en África tiene recursos limitados para la atención de la salud, inclusive la atención de personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios.
  • Afirmamos que: Estamos comprometidos con una África en la que las personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios puedan vivir sin dolor, sufrimiento y episodios hemorrágicos.
  • Enfatizamos que: Gobiernos, organizaciones nacionales miembros (ONM) y proveedores de atención médica, de manera individual y en conjunto, tienen un papel importante que desempeñar juntos, como aliados nacionales a fin de incrementar la concientización y fomentar el acceso a la atención y el tratamiento.

Por lo tanto declaramos que gobiernos, ONM y proveedores de atención médica deberían emprender acciones en las siguientes cuatro áreas prioritarias:

Declaración de acción 1: Reconocer a la hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios en las políticas y programas de atención de la salud de los gobiernos a fin de mejorar su atención y tratamiento, y garantizar que los proveedores de atención médica cuenten con la capacidad y las habilidades para proporcionar atención y tratamiento de calidad.

Declaración de acción 2: Implementar programas de difusión que respondan a las necesidades individuales de cada país, para identificar personas no diagnosticadas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios.

Declaración de acción 3: Respaldar la importancia de establecer un enfoque armonizado para el diagnóstico de laboratorio de pacientes con hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios, y de comprometerse a trabajar de manera colaborativa a fin de preparar directrices para el diagnóstico de laboratorio exacto en África, que incluya disponibilidad de equipo y materiales para facilitar el diagnóstico.

Declaración de acción 4: Proporcionar tratamiento a las personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios, reconociendo que la falta de tratamiento seguro no es una opción y que un mejor acceso al tratamiento es imperativo para salvar vidas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

A fin de garantizar el éxito de estas acciones, por la presente recomendamos que gobiernos, la FMH y las ONM adopten esta Declaración de la Cumbre Africana y establezcan alianzas de trabajo colaborativo con el propósito de implementar estas iniciativas.