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Anuncio de los receptores de las subvenciones del año 2017 para investigación médica

La FMH tiene el gusto de anunciar a los receptores de las subvenciones para investigación médica del año 2017. Las subvenciones para investigación se otorgan a profesionales internacionales destacados que realizan importantes investigaciones médicas y diagnósticas con implicaciones a escala mundial.

¡Felicitaciones a los ganadores de las subvenciones 2017!

Ruchika Goel
New York Presbyterian Hospital, Weill Cornell Medicine, Nueva York, Estados Unidos

Estudio

Identificación de comorbilidades relacionadas con la edad e indicadores pronósticos de mortalidad en personas con hemofilia A y B y derivación de un puntaje para el pronóstico del riesgo de mortalidad.

Objetivo

El objetivo de este proyecto es identificar los indicadores pronósticos de mortalidad, estratificados por riesgo, en pacientes pediátricos y adultos con hemofilia A y B. El propósito es poder valorar la longevidad, así como los factores de riesgo de muerte en pacientes con hemofilia, en la actual era de cuidados administrados en centros de tratamiento de hemofilia y sin los efectos del VIH y del VHC, y valorar los indicadores pronósticos de mortalidad, en comparación con personas que tienen una expectativa de vida normal. 

Maria Eulalia Landro
Hospital General de Agudos Dr. Juan A. Fernández, Buenos Aires, Argentina

Estudio

Plasma rico en plaquetas para el tratamiento de la sinovitis en pacientes con hemofilia

Objetivo

El propósito de este estudio es describir el efecto del tratamiento con plasma rico en plaquetas (PRP) inyectado a la articulación (intra-articular), en casos de sinovitis crónica de las articulaciones en pacientes con hemofilia, y comparar los resultados con los ya conocidos de la sinovectomía radioactiva, la sinovectomía química, la sinoviangiolisis y la sinovectomía artroscópica. El estudio analizará las ventajas, las desventajas y el costo de cada procedimiento, y comparará los resultados con la inyección intra-articular de PRP.

Silvia Spena
Centro de Hemofilia y Trombosis Angelo Bianchi Bonomi, Milán, Italia

Estudio

Diagnóstico prenatal no invasor de hemofilia en células fetales masculinas que circulan en la sangre materna

Objetivo

La hipótesis central consiste en que apuntar a un marcador masculino específico (i. e.: una proteína expresada exclusivamente en células masculinas) permitirá la identificación de cualesquiera células fetales que circulen entre células femeninas (maternas) y por ende incrementar la cantidad de células fetales que se someterán a un diagnóstico prenatal no invasor. Los investigadores planean probar su hipótesis central y por lo tanto lograr el objetivo de esta solicitud mediante los siguientes propósitos específicos:

Propósito 1. Estudiar la unión del mRPS4Ys a los ribosomas masculinos.

Propósito 2. Investigar la eficacia del mRPS4Y1s para identificar células fetales masculinas que circulan en la sangre materna.

Propósito 3. Confirmar/excluir que la mutación causante de la hemofilia A esté presente en las células fetales aisladas.

Karin P.M. van Galen
Centro Médico Universitario de Utrecht, Utrecht, Países Bajos

Estudio

Embarazo y trastornos de la coagulación hereditarios, el estudio PRIDE

Objetivo

El propósito del proyecto PRIDE es implementar una nueva estrategia de tratamiento para mujeres con enfermedad de Von Willebrand (EVW) y portadoras de hemofilia, en un estudio de observación prospectivo a escala nacional. Esta estrategia abarca un nivel objetivo más fisiológico de 150 UI/dL para corregir los niveles de factor de coagulación al momento del alumbramiento, el uso preventivo y prolongado de ácido tranexámico, y tratamiento precoz e intensivo de hemorragias posparto. La estrategia se incorporará al ejercicio médico habitual mediante un plan de alumbramiento electrónico puesto a disposición de la paciente y de los proveedores de atención médica encargados de su atención.