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Artículo sobre terapia génica publicado por representantes de organizaciones de pacientes con hemofilia

Durante mucho tiempo, la terapia génica ha ofrecido la promesa de una posible cura para la hemofilia. Por dicha razón, muchas personas con hemofilia han seguido muy de cerca los avances de este tratamiento, incluyendo a los seis autores de un artículo publicado este mes, quienes enfatizan la necesidad de transparencia y precaución conforme avanzan los ensayos clínicos y la ciencia. Los autores del artículo Gene therapy to cure haemophilia: Is robust scientific inquiry the missing factor? (Terapia génica para curar la hemofilia: ¿Es la investigación científica sólida el factor faltante?), publicado en Haemophilia, el periódico oficial de la FMH, son representantes de importantes organizaciones de pacientes: El doctor Glenn Pierce, PhD, vicepresidente médico de la FMH; Radoslaw Kaczmarek, de la Sociedad Polaca de Hemofilia; Declan Noone, del Consorcio Europeo de Hemofilia; Brian O’Mahony, de la Sociedad Irlandesa de Hemofilia; David Page, de la Sociedad Canadiense de Hemofilia; y Mark W. Skinner, de la Fundación Nacional de Hemofilia (EE. UU.). Para leer el artículo (en inglés) haga clic aquí.