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Cumpliendo metas: La AMP en Colombia

Establecer una coalición ganadora en un país a fin de mejorar la atención para las personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios marca una gran diferencia; es lo que la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) define como una estrecha colaboración y cooperación entre el ministerio de salud, profesionales médicos y las organizaciones nacionales miembros de la FMH.

En octubre de 2013, la FMH firmó un memorándum de entendimiento con el Ministerio de Salud y Protección Social (MSPS) de Colombia, como parte del Programa de la Alianza Mundial para el Progreso (AMP) en la atención de los trastornos de la coagulación. Desde entonces se han logrado avances constantes a fin de mejorar la administración de la atención en el país. A principios de este año se estableció un protocolo para el tratamiento médico de personas con hemofilia A grave. El MSPS y la FMH están planeando el lanzamiento del protocolo a escala nacional posteriormente durante el año.

Otro importante logro ha sido la creación de un padrón nacional de pacientes con hemofilia y otros trastornos de la coagulación por parte del MSPS. La intención es monitorear y dar seguimiento a información que permita medir qué tan eficazmente se está proporcionando la atención, y lograr los mejores resultados posibles en la calidad de vida de los pacientes.

“Como médico estoy encantada de ver que el país avanza en la administración de una atención buena y adecuada para los pacientes, y que hemos desarrollado un protocolo y un padrón nacionales”, afirmó la doctora Adriana Linares, oncohematóloga pediatra del Hospital Misericordia. “Estamos encarrilados; todavía tenemos mucho que hacer, pero hemos logrado buenos avances hasta ahora.”

Otro hito ha sido la creación de un grupo de trabajo sobre hemofilia con el MSPS. Colombia se une a los pocos países del Continente Americano que cuentan con un comité nacional o grupo asesor sobre hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios similares, lo cual es fantástico. “El MSPS está comprometido a trabajar con las diferentes partes interesadas a fin de mejorar la atención para estos pacientes, y existen grandes posibilidades de lograr el éxito”, afirmó la doctora Martha Mesa, coordinadora de enfermedades huérfanas en el MSPS.

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