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El Consejo Asesor Médico de la FMH apoya la recomendación del MASAC sobre uso y manejo del emicizumab-kxwh (Hemlibra®) para la hemofilia A con y sin inhibidores

El 6 de diciembre de 2018, el Consejo Asesor Médico y Científico (MASAC por su sigla en inglés) de la National Hemophilia Foundation (NHF) de Estados Unidos publicó la recomendación No. 255, titulada “Recomendación sobre uso y manejo del emicizumab-kxwh (Hemlibra®) para la hemofilia A con y sin inhibidores”.

El emicizumab es un novedoso anticuerpo monoclonal biespecífico humanizado recombinante que sustituye parte de la función del factor VIII activado (FVIIIa) actuando como puente entre el factor IX activado (FIXa) y el factor X(FX). Esta autorizado como tratamiento profiláctico habitual a fin de prevenir o reducir la frecuencia de episodios hemorrágicos en adultos y niños de todas las edades, recién nacidos y mayores, con hemofilia A, con o sin inhibidores del factor VIII.

La recomendación del MASAC cubre temas que abarcan orientación para el tratamiento médico, quiénes debieran considerarse para el tratamiento con emicizumab, inicio de la terapia con emicizumab para personas con hemofilia A (PcHA) con y sin inhibidores, aspectos importantes para la educación del paciente, manejo de hemorragias agudas en PcHA con y sin inhibidores, y análisis de laboratorio recomendados.

El Consejo Asesor Médico de la FMH apoya la “Recomendación sobre uso y manejo del emicizumab-kxwh (Hemlibra®) para la hemofilia A con y sin inhibidores” publicada el 6 de diciembre de 2018.

Haga clic aquí para leer la recomendación publicada por el MASAC (en inglés).