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Entrevistas con líderes de la FMH – Dr. Glenn Pierce, PhD, miembro médico

Durante los próximos meses, Alain Baumann auspiciará una serie de sesiones de preguntas y respuestas con líderes de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH). Hoy presentamos las reflexiones y opiniones del doctor Glenn Pierce, PhD, miembro médico, de EE. UU.

¿Cómo empezaste a participar en la Federación Mundial de Hemofilia (FMH)?

Participé en mi primer Congreso de la FMH en Washington, D.C., EE.UU., en 1990. Para cuando asistí a mi segundo Congreso de la FMH en 1996, en Dublín, Irlanda, ya estaba enganchado. Quedé muy impresionado con la diversidad de orígenes y experiencias de vida de las personas que participan en la FMH. Tanta diversidad y, al mismo tiempo, todos compartimos el vínculo común de saber cómo se siente una hemorragia en una articulación o de conocer a alguien que ha estado luchando con los efectos de la hemofilia. Esa poderosa conexión con otras personas que padecen trastornos de la coagulación me inspiró a querer tener una mayor participación en la FMH.

¿Qué te hace estar orgulloso de formar parte de la FMH?

Aprecio mucho tener la oportunidad de trabajar en diversos problemas compartidos por la totalidad de la comunidad mundial de trastornos de la coagulación. Estoy agradecido de tener la oportunidad de apoyar las singulares necesidades de quienes no tienen acceso adecuado al tratamiento. Mi participación me ha demostrado que la FMH desempeña un papel único para abogar por avances a través de toda la comunidad mundial.

¿Cuál piensas que es el mayor impacto que la FMH ha tenido en años recientes?

Que la FMH ha sido una incansable defensora de la seguridad del abasto de sangre, y que también ha abogado vigorosamente por quienes no tienen acceso adecuado al tratamiento.

¿Cuál te gustaría que fuera el mayor impacto de la FMH en el futuro?

Esa es una pregunta fácil de responder: Garantizar el Tratamiento para todos.

¿Cuál crees tú que sería un aspecto en el que la FMH podría mejorar?

Creo que podríamos desarrollar un proyecto más integral; en otras palabras, un plan paso a paso a fin de lograr Tratamiento para todos.

Además de tu participación en el consejo directivo de la FMH, ¿de qué manera participas en la comunidad de trastornos de la coagulación de tu país o región?

He sido presidente de la Fundación Nacional de Hemofilia de Estados Unidos en tres ocasiones. Actualmente formo parte del Consejo Asesor Médico y Científico de la National Hemophilia Foundation (NHF), que es el cuerpo médico encargado de las políticas para la comunidad estadounidense de trastornos de la coagulación.

Si tuvieras un millón de dólares para donarlos a la comunidad de trastornos de la coagulación ¿en qué te gustaría que se invirtiera ese donativo?

Invertiría el millón de dólares en el desarrollo de un plan a fin de lograr nuestra meta de Tratamiento para todos. Si tuviera la oportunidad de dirigir este plan, lo orientaría hacia la terapia génica. En mi opinión, la terapia génica es la mejor solución viable a fin de hacer el tratamiento de la hemofilia accesible a todas las personas.

Para leer las respuestas de otros líderes de la FMH a estas preguntas, haga clic aquí.