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Entrevistas con líderes de la FMH – Dr. Saliou Diop, miembro médico

Durante los próximos meses, Alain Baumann auspiciará una serie de sesiones de preguntas y respuestas con líderes de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH). Hoy presentamos las reflexiones y opiniones de Dr. Saliou Diop, miembro médico, de Senegal.

¿Cómo empezaste a participar en la Federación Mundial de Hemofilia (FMH)?

Mi primer contacto con la FMH fue en 1998, cuando era un joven residente en hematología y tenía algunos pacientes con hemofilia bajo mi cuidado. La organización nacional de pacientes de mi país se había puesto en contacto con la FMH para obtener más materiales educativos sobre trastornos de la coagulación hereditarios. Me invitaron a participar en el Congreso Mundial 1998 de la FMH en La Haya, Holanda, ese mismo año, donde conocí a la anterior directora de programas de la FMH, Claudia Black. Ella me propuso que presentara mi candidatura al Programa de becas en centros internacionales de entrenamiento en hemofilia (CIEHEMO) de la FMH , en París.

¿Qué te hace estar orgulloso de formar parte de la FMH?

Me siento orgulloso de que la FMH considera que los pacientes con trastornos de la coagulación forman parte de una comunidad mundial, y que nuestros desafíos y soluciones tienen que ser abordados por la comunidad como un todo. La visión de la FMH de Tratamiento para todos es muy simbólica de esta filosofía, y es la razón por la cual la FMH utiliza todos sus recursos ‒tales como conocimientos científicos vigentes, recursos financieros, etc.‒ para mejorar la salud de los pacientes con trastornos de la coagulación en todo el mundo.

¿Cuál piensas que es el mayor impacto que la FMH ha tenido en años recientes?

El incremento en el número de pacientes identificados con trastornos de la coagulación a escala mundial y las mejoras en el acceso al tratamiento demuestran el impacto que la FMH ha tenido en años recientes. Hasta hace poco, muchos países en vías de desarrollo consideraban que la hemofilia era una enfermedad exclusiva de países desarrollados. Es maravilloso observar cómo la FMH ha ayudado a modificar completamente esta perspectiva en un periodo tan corto.

¿Cuál te gustaría que fuera el mayor impacto de la FMH en el futuro?

Creo que la FMH tiene que trabajar con otras partes interesadas a fin de reunir más recursos, de modo que pueda ofrecer apoyo a más países. Asimismo, la FMH debería formar parte de una campaña de cabildeo para mejorar el acceso financiero a los concentrados de factor de coagulación (CFC) para quienes los necesitan.

¿Cuál crees tú que sería un aspecto en el que la FMH podría mejorar?

Hay una creciente necesidad de liderazgo a escala local para mejorar la atención de la hemofilia. La FMH tiene que coordinarse con organizaciones locales para que puedan ofrecer una mayor atención a la comunidad de trastornos de la coagulación.

 

Además de tu participación en el consejo directivo de la FMH, ¿de qué manera participas en la comunidad de trastornos de la coagulación de tu país o región?

Participo con una cohorte de 217 pacientes con hemofilia en las instalaciones del CTH en Dakar, Senegal. Tengo una clínica de pacientes ambulatorios una vez a la semana, y también doy seguimiento a pacientes si están hospitalizados en nuestro servicio. Asimismo, participo activamente con la Sociedad Senegalesa de Hemofilia y con el Ministerio de salud para asesorarlos sobre cómo mejorar la atención de la hemofilia y otros trastornos de la coagulación en mi país. También soy asesor regional de la FMH para África y, por lo tanto, participo en muchas actividades de la FMH en la región africana.

Si tuvieras un millón de dólares para donarlos a la comunidad de trastornos de la coagulación ¿en qué te gustaría que se invirtiera ese donativo?

Usaría este dinero para establecer un programa especial a fin de garantizar los primeros diez años de la vida de un paciente mejorando el diagnóstico de laboratorio (es decir, capacitación, equipo y reactivos). También proporcionaría acceso gratuito a tratamiento profiláctico para todos los pacientes recién diagnosticados.

Para leer las respuestas de otros líderes de la FMH a estas preguntas, haga clic aquí.