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La EMA investiga sucesos adversos poco comunes relacionados con tratamiento contra la hepatitis C

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) inició una revisión de medicamentos conocidos como antivirales de acción directa usados en el tratamiento de la infección crónica por hepatitis C.

Se han presentado informes anecdóticos de reactivación de la hepatitis B en algunos pacientes infectados con los virus de la hepatitis tanto B como C y que recibieron tratamiento con antivirales de acción directa para la hepatitis C. La reactivación de la hepatitis B es la reincidencia de la infección activa en un paciente que había presentado infección crónica por hepatitis B.

En abril de 2016 se publicó un estudio sobre el riesgo de reincidencia de cáncer hepático (carcinoma hepatocelular) en pacientes que habían recibido tratamiento para la hepatitis C con estos antivirales de acción directa. El estudio sugiere que algunos pacientes corrían el riesgo de que su cáncer volviera a presentarse antes que en pacientes con hepatitis C que no recibieron tratamiento con antivirales de acción directa. El alcance de la revisión de la EMA ahora se ha ampliado para evaluar también el riesgo de cáncer hepático con estos medicamentos. La revisión tendrá lugar durante mayo y junio de este año.

La EMA señaló que “mientras se realiza la revisión, los pacientes deberían hablar con su médico o su farmacéutico si tuvieran preguntas o inquietudes”.

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