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La Fundación de la Hemofilia de la Argentina celebra 70 años

El 26 de octubre de 2014, la Fundación de la Hemofilia de la Argentina (FHA) celebró 70 años de labor mejorando las vidas de las personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación similares en ese país.

La FHA fue la primera organización del mundo en ayudar a pacientes con hemofilia y otros trastornos de la coagulación. Antes de su creación, los pacientes en Argentina recibían tratamiento en los departamentos de hematología de hospitales públicos y los profesionales no estaban capacitados específicamente en el tratamiento de la hemofilia y otros trastornos de la coagulación.

Desde 1944, la FHA ha ayudado a personas con trastornos de la coagulación y sus familiares, ofreciendo servicios médicos profesionales y atención tanto médica como psicológica en todas las disciplinas necesarias para el tratamiento especializado de los trastornos de la coagulación.

“El crecimiento y el desarrollo de la organización también abarca el campo de la investigación. Argentina ha sido pionera en el acceso al tratamiento y el primer país de la región en adoptar el concepto de profilaxis en la terapia de reemplazo. Lo anterior ha mejorado considerablemente tanto la calidad como la esperanza de vida de las personas que padecemos este trastorno”, afirmó Carlos Safadi Márquez, abogado, paciente con hemofilia y presidente del consejo de administración de la Fundación de la Hemofilia de la Argentina.

Como organización líder en la comunidad de trastornos de la coagulación, la FHA ha sido un centro internacional de capacitación para profesionales médicos desde 1972, y ha ayudado continuamente a mejorar la norma de atención en el país y alrededor del mundo.

El doctor Miguel Tezanos Pinto, hematólogo y miembro del comité médico de la FHA, declaró que “Argentina es un país de referencia en el tratamiento y la atención integral, que son fundamentales para el paciente. El paciente sabe que acude a un centro en el que encontrará especialistas en otros campos de la medicina que también conocen sobre la hemofilia.”

Celebrar 70 años de crecimiento

Alain Weill y Marijke van den Berg, presidente y vicepresidente médica de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) respectivamente, participaron en una serie de reuniones y eventos y ayudaron a celebrar este trascendente aniversario en Buenos Aires, en noviembre de 2014.

El 18 de noviembre, la delegación de la FMH se reunió en Buenos Aires con Daniel Yedlin, viceministro de salud, y participó en una conferencia de prensa. Posteriormente ese mismo día, la comunidad de hemofilia y trastornos de la coagulación se reunió para celebrar su aniversario en una cena durante la cual el señor Weill presentó un certificado a la FHA en reconocimiento a su destacada labor durante los pasados 70 años.

El señor Weill felicitó a la Fundación por su esfuerzo, dedicación y compromiso para mejorar la atención para la comunidad de hemofilia y otros trastornos de la coagulación, no solamente en Argentina, sino en todo el mundo.