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Leslie Situ-Ferber: Entrevista con una receptora de las becas del Fondo en memoria de Susan Skinner

El Fondo en memoria de Susan Skinner (FMSS) fue establecido en 2007 por la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) Estados Unidos con el propósito de apoyar la capacitación, la educación y el desarrollo de liderazgo de jóvenes mujeres con trastornos de la coagulación. Leslie Situ-Ferber fue receptora de la beca del FMSS en 2013. Le hicimos algunas preguntas sobre la manera en la que la beca ha marcado una diferencia en su vida.

¿Por qué solicitaste una beca al Fondo en memoria de Susan Skinner?

Solicité la beca del FMSS porque quería participar más en la comunidad de trastornos de la coagulación a escala mundial. Con la experiencia de primera mano que tuvo mi familia con la falta de acceso a la atención médica, sabía que solicitar la beca del FMSS me permitiría lograr una mejor comprensión de cómo mitigar la brecha en el acceso a la atención de la salud.

¿Cuáles son los desafíos que actualmente enfrentan las mujeres con trastornos de la coagulación?

Los desafíos que enfrentan las mujeres son recibir un diagnóstico adecuado, la falta de investigación centrada en el impacto psicosocial de un diagnóstico incorrecto y ser una mujer con un trastorno de la coagulación.

¿Por qué consideras importante que esta beca se le otorgue a una mujer?

Con el mayor énfasis de la comunidad de trastornos de la coagulación en los varones, otorgar esta beca a mujeres subraya claramente que, en la comunidad de trastornos de la coagulación, las mujeres son tan importantes como los hombres.

¿Cómo incidió haber recibido la beca en tu participación en la comunidad de trastornos de la coagulación?

Esta beca reafirmó mi pasión por la comunidad de trastornos de la coagulación y me animó a empezar y terminar mi maestría en salud pública. Muchos de mis proyectos y mucha de mi investigación durante mis estudios se enfocaron en los trastornos de la coagulación.

¿Qué fue lo más importante que aprendiste de tu participación en el Congreso Mundial de la FMH?

Lo más importante que aprendí fue cómo las experiencias de la gente apasionada de la comunidad de trastornos de la coagulación pueden marcar una diferencia en la vida propia.

Si tuvieras un consejo que darle a una futura receptora de la beca del FMSS, ¿qué le dirías en una sola oración?

Mantén la mente y los oídos abiertos.

¿Sigues participando en una organización dedicada a los trastornos de la coagulación? En caso afirmativo, ¿qué papel desempeñas?

Todavía participo como voluntaria en el capítulo local de mi organización de hemofilia, como copresidente de su programa para adolescentes, ayudándolos con las evaluaciones de sus campamentos de verano. También empecé a trabajar en el área de relaciones comunitarias y educación con el fabricante de un producto para el tratamiento de la hemofilia.

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