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Nigeria incluye los trastornos de la coagulación en las políticas nacionales y el plan estratégico

Durante los últimos cinco años, la Fundación de Hemofilia de Nigeria (HFN por su sigla en inglés), en colaboración con la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), ha mantenido relaciones con el Gobierno Federal de Nigeria, por conducto del Ministerio de Salud, para cabildear por la atención adecuada de las personas con trastornos de la coagulación (PCTC) en el país. Esas iniciativas ya han dado frutos, puesto que el Gobierno de Nigeria incluirá oficialmente los trastornos de la coagulación en su política sanitaria y su plan estratégico.

La FMH y la HFN elaboraron una propuesta, que se sometió al examen de representantes del Ministerio Federal de Salud de Nigeria y la Organización Mundial de la Salud (OMS). Luego, el ministerio celebró una reunión de cinco días con representantes de la FMH, la HFN, la OMS y otras partes interesadas, para redactar una nueva política nacional sobre enfermedades no transmisibles (ENT). Entre las partes interesadas presentes durante la reunión de examen se encontraban a la OMS, el Ministerio de Salud, la HFN, expertos que representan los intereses de las otras cinco ENT (hipertensión, diabetes, enfermedades cardiovasculares, salud mental y anemia de células falciformes) y otras partes interesadas.

La reunión fue inaugurada oficialmente por Oyinlola Sanni, MD, a cargo de la Coordinación Nacional de ENT. Alayo Sopekan, MD, funcionario de la oficina federal de anemia de células falciformes y trastornos de la coagulación y subdirector de ENT, explicó la necesidad de incluir los trastornos de la coagulación en la política de ENT: “A partir de los datos y las iniciativas de cabildeo, resulta evidente que hay ciudadanos en el país que han sido diagnosticados con hemofilia y otros trastornos de la coagulación. Por lo tanto, es lógico que el gobierno considere estos trastornos una de las prioridades en materia de ENT”.

Se dividió a los participantes en grupos y se les pidió que examinaran las diferentes secciones de la política anterior y que formularan recomendaciones de modificaciones. Luego se pidió a la HFN que fundamentara el motivo por el cual se deberían incluir los trastornos de la coagulación hereditarios en la política. Megan Adediran —presidenta de la HFN y miembro lego del Consejo Directivo de la FMH— presentó la situación de los trastornos de la coagulación en el país, incluida la prevalencia prevista frente al número real de personas identificadas. Luego analizó los efectos debilitantes debidos a la falta de tratamiento, como la morbilidad, la discapacidad y la mortalidad. Durante la reunión se acordó por unanimidad que la atención de los trastornos de la coagulación en Nigeria era deficiente.

Los participantes acordaron lo siguiente para su inclusión en la sección de trastornos de la coagulación hereditarios de la política sanitaria nacional:

  • Establecer una estructura nacional para divulgar información.
  • Garantizar la detección temprana y la atención médica adecuada
  • Promover la atención integral y mejorar la gestión de los trastornos de la coagulación hereditarios.

El gobierno está planificando un taller de validación donde los expertos en la materia y los profesionales examinarán el proyecto de política antes de que se presente para su aprobación final e implementación.

La FMH quisiera agradecer a las numerosas personas que contribuyeron a que esta empresa fuera fructífera: Tessy Nwagha, MD; Sarah Olabode, MD; Rotimi Kareem, PhD; Florence Olukokun; Amaka Anoke; Idris Aderinto; Megan Adediran; y Alayo Sopekan, MD, funcionario de la oficina federal de trastornos de la coagulación, y otros representantes estatales y de la HFN. Un agradecimiento especial para el Dr. Osagie Emmauel Ehanire, Ministro de Salud de Nigeria, cuyo apoyo contribuyó en gran medida a la realización de este logro.