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Novo Nordisk anuncia que la FDA aprobó la solicitud de autorización para su medicamento biológico ESPEROCT®

Novo Nordisk anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) aprobó la solicitud de autorización para su medicamento biológico turoctocog alfa pegol, N8-GP, (ESPEROCT)®, un factor VIII recombinante de vida media prolongada, concentrado de factor de coagulación para el tratamiento de niños y adultos con hemofilia A. Si desea leer el comunicado de prensa completo (en inglés) haga clic aquí.