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Primer factor Von Willebrand recombinante aprobado por la FDA

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA Por sus siglas en inglés) aprobó el medicamento de marca Vonvendi, un factor Von Willebrand recombinante fabricado por la empresa Baxalta.

El producto está aprobado para el tratamiento sobre pedido y para el control de hemorragias en pacientes con la enfermedad de Von Willebrand. El medicamento estará disponible en Estados Unidos en 2016 y Baxalta planea solicitar su aprobación en Europa y otros mercados en 2017. Más información.