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Perfil del ponente: Thierry VandenDriessche

El Congreso Mundial 2018 de la FMH presentará ponentes que abordarán importantes temas de vanguardia que la comunidad de trastornos de la coagulación aborda en la actualidad. En preparación para el Congreso, El mundo de la hemofilia en línea publicará los perfiles de varias figuras destacadas que presentarán sus ponencias este mes de mayo. Hoy toca el turno a Thierry VandenDriessche, PhD.

Nombre: Thierry VandenDriessche

País: Bélgica

Ponencia: Gene therapy: ready for prime-time? (La terapia génica, ¿listos para el debut?)

Resumen: Estudios preclínicos demuestran la eficacia y la seguridad de la terapia génica en modelos de ratones y perros hemofílicos. Es alentador que, luego de la terapia génica, sea posible obtener la expresión sostenida de concentraciones terapéuticas de factor VIII y IX en pacientes con hemofilia A o B grave, lo cual allanará el camino hacia una verdadera cura. No obstante, todavía hay desafíos que será necesario superar a fin de maximizar las ventajas de la terapia génica para pacientes con hemofilia.

Acerca del ponente: Thierry VandenDriessche obtuvo su doctorado en la Universidad Libre de Bruselas (Bélgica) en 1992, y fue investigador visitante del Instituto de Ciencias Weizmann (Israel) en el campo de la terapia génica para el cáncer. Continuó su investigación como becario postdoctoral en los Institutos Nacionales de Salud (Estados Unidos), en el laboratorio de los pioneros en terapia génica R. Michael Blaese, Rick Morgan y W. French Anderson, en donde empezó su investigación sobre terapia génica para enfermedades hereditarias e infecciosas. Actualmente es director del Departamento de terapia génica y medicina regenerativa de la Universidad de Lovaina (Bélgica).

VandenDriessche ha publicado más de 130 artículos revisados por colegas. Ha recibido diversos premios por su trabajo de investigación, entre ellos el Premio al logro excepcional de la Sociedad Europea sobre Terapia Génica y Celular, el Premio a la Molécula de Año y el Premio Francqui.

La labor de investigación de VandenDriessche se centra en la terapia génica para enfermedades hereditarias —particularmente la hemofilia— y el desarrollo de una mejor terapia génica y de mejores tecnologías de edición de genes.

Su equipo ha demostrado en modelos preclínicos que la hemofilia A puede curarse mediante la terapia génica. También han demostrado que la eficacia de la terapia génica puede mejorarse considerablemente con el uso de factor IX Padua híperfuncional.

Para saber más acerca de otros ponentes que participarán en el Congreso Mundial 2018 de la FMH visite la página del programa del Congreso.