Alertas de la FMH
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Novo Nordisk anuncia que la FDA aprobó la solicitud de autorización para su medicamento biológico ESPEROCT®
Novo Nordisk anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) aprobó la solicitud de autorización para...
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Alerta sobre el uso de ampolletas de agua para inyección (2.5 ml, 5 ml y 10 ml) incluidas en algunos productos de LFB BIOMEDICAMENTS
Sírvanse notar que LFB BIOMEDICAMENTS ha emitido una alerta en relación a un defecto de calidad en la apariencia del agua para inyección (ampolletas de...
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Actualización: La FDA levanta la suspensión al estudio clínico de Fitusirán
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha aceptado que se reinicie el estudio clínico del nuevo...
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La FDA aprueba Hemlibra para el tratamiento de la hemofilia A con presencia de inhibidores
Roche anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó Hemlibra (emicizumab-kxwh) para el tratamiento de...
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Alnylam suspende las dosis de fitusiran debido a un evento trombótico en la fase 2 de un estudio complementario de etiqueta abierta
La FMH ha sido informada del lamentable deceso de un paciente con hemofilia A que participaba en la fase 2 de un estudio con fitusiran,...
