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Ya está disponible el Informe del Sondeo mundial anual 2016 de la FMH

El Informe del Sondeo mundial anual 2016 de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) ya está disponible en formato impreso y en línea en www.wfh.org/globalsurvey. El informe contiene datos selectos sobre aspectos demográficos y relacionados con el tratamiento de personas con hemofilia (PCH), con enfermedad de von Willebrand (EvW), y con otras deficiencias de factor poco comunes y trastornos plaquetarios hereditarios, de todo el mundo.

El Informe del Sondeo mundial anual 2016 abarca datos sobre más de 290,000 personas con trastornos de la coagulación: 184,723 PCH, 71,648 personas con EvW, y 39,495 personas con trastornos de la coagulación poco comunes.

Este año se rediseñaron las figuras que muestran las cifras de la media de uso de factor per cápita, que comparan datos entre regiones e ingresos nacionales brutos (INB) (véanse las figuras C1a a C6b, en las páginas 14 a 25 del Informe del Sondeo Mundial Anual 2016). Se separaron las cifras de uso de factor VIII y factor IX a fin de proporcionar una perspectiva más detallada del consumo de factor. Asimismo, las figuras ahora incluyen una representación visual de la ayuda humanitaria y de la presencia de donaciones de factor.

El Cuadro 4, en la página 11, compara el uso de factor entre los 67 países que proporcionaron esta información para los sondeos tanto de 2015 como de 2016. Ha habido un enorme incremento en la media de uso de factor per cápita a escala mundial: En 2015, la media fue de 0.53 UI, cifra que se incrementó a 1.05 UI en 2016.

Un número récord de organizaciones nacionales miembros (ONM) completó el Sondeo mundial anual en 2016. Noventa y siete países aportaron datos en 2016, lo que equivale a una tasa de respuesta del 72% (respondieron 97 de 134 ONM). La FMH agradece la participación y el apoyo de todas sus ONM, desde las que participan por primera vez (Burkina Faso, Malawi, Mali y Madagascar) hasta las que han colaborado a largo plazo (por ejemplo, Venezuela, que ha completado el sondeo durante 18 años consecutivos).

El Sondeo mundial anual sigue siendo una de las fuentes de datos más completas sobre los trastornos de la coagulación hereditarios. La información está disponible para la comunidad a fin de reforzar las labores de cabildeo basadas en pruebas y la planificación programática. El Informe del Sondeo mundial anual 2016 fue preparado bajo la supervisión del Comité de la FMH sobre datos e información demográfica.

Para obtener más información sobre el Sondeo mundial anual escriba a globalsurvey@wfh.org.