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Ya está disponible el Informe del Sondeo mundial anual 2017 de la FMH

El Informe del Sondeo mundial anual (SMA) de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) correspondiente al año 2017 ya se encuentra disponible en formato impreso y en línea en www.wfh.org/globalsurvey. El informe abarca selecta información demográfica del mundo entero y datos relacionados con el tratamiento de personas con hemofilia (PCH), enfermedad de Von Willebrand (EVW), otras deficiencias poco comunes de factores de la coagulación, y trastornos plaquetarios hereditarios. El informe de este año –nuestra 19a edición– incluye datos de 116 países, que representan al 91% de la población mundial.

En el Informe del SMA 2017 se identificaron más de 315,000 pacientes. Esta cifra constituye un incremento de 6.6% en comparación con el número de pacientes identificados en 2016. El informe abarca 196,706 PCH, 76,144 personas con EVW, y 42,573 personas con otros trastornos de la coagulación poco comunes.

El informe presenta los datos de manera visual y fácil de entender. La representación visual de las unidades donadas como ayuda humanitaria sumadas a las cifras de la media de uso de factor per cápita (figuras C1a a C6b, páginas 12 a la 23) permite el análisis de su impacto en los niveles de factor. Asimismo, el 2017 fue el primer año en el que la FMH ha reportado unidades de productos recombinantes de vida media prolongada. Los países que proporcionaron esta información se incluyen en las gráficas de la figura C del Informe, y los valores específicamente reportados se agregaron a los cuadros 16 y 17 del Reporte, en las páginas 56 y 60.

La FMH continúa recibiendo un enorme apoyo por parte de sus organizaciones nacionales miembros. Este año, 105 países enviaron datos para el SMA 2017. Lo anterior equivale a una tasa de respuesta del 75%, un incremento en la tasa de respuesta de 72% del año anterior. Resulta alentador contar con la participación por primera vez de los siguientes cinco países: Barbados, Botsuana, Guyana, Mozambique y Myanmar. La FMH agradece la contribución de estas nuevas organizaciones, así como la de todas las organizaciones que a través de los años han apoyado los esfuerzos de recolección de datos para el SMA.

Con miras a su 20º año, el SMA sigue siendo una de las fuentes más completas de datos sobre trastornos de la coagulación hereditarios. Los datos están disponibles para que la comunidad de hemofilia los utilice a fin de reforzar actividades de cabildeo y atención basadas en pruebas científicas, así como para la planeación programática.

Gráficas y cuadros complementarios (en inglés) están disponibles en línea a fin de proporcionar información adicional sobre trastornos de la coagulación.

El Informe del SMA 2017 fue preparado bajo la supervisión del Comité de la FMH sobre datos e información demográfica. Para obtener más información sobre el SMA escriba a globalsurvey@wfh.org.