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Au Pakistan, un don de facteur du Programme d’aide humanitaire fait la différence

En 2020, le Programme d’aide humanitaire de la FMH a donné au Pakistan plus de 5,5 millions d’UI de concentrés de facteur et plus de 100 000 mg de produits sans facteur de remplacement. Ces traitements ont permis aux personnes pakistanaises atteintes d’un trouble de la coagulation de bénéficier d’une meilleure qualité de vie. Dans de nombreux cas, ces dons ont même sauvé des vies : c’est le cas pour Shahveer, un petit garçon âgé d’un an et atteint d’hémophilie A sévère.

Shahveer est né à Lahore en présentant un céphalhématome, qui a nécessité une transfusion de sang et qui ne s’est résorbé qu’au bout de trois mois de soins. Il n’était âgé encore que de quelques mois lorsqu’on a remarqué que son torse et ses bras développaient facilement des bleus. Lorsqu’il a eu sept mois, il a été admis dans un hôpital privé pour une hémorragie cérébrale, et une analyse en laboratoire a permis de diagnostiquer une hémophilie. Comme l’hôpital privé ne disposait pas de concentré de facteur de coagulation, on lui a administré du cryoprécipité, et l’enfant a bien répondu à ce traitement.

À peine trois mois plus tard, Shahveer a été admis au Centre de traitement de l’hémophilie (CTH) de Lahore, où l’on s’est aperçu qu’il présentait des inhibiteurs. C’est à ce moment qu’il a été pris en charge par le Dr Shahla Sohail, médecin principal du CTH, et a reçu sa première dose de thérapie sans facteur de remplacement, via un don du Programme d’aide humanitaire de la FMH. Pour ce traitement prophylactique, il a d’abord reçu une première dose d’une fiole par semaine pendant un mois, puis une dose d’entretien de deux fioles par mois. La thérapie sans facteur de remplacement a complètement changé la vie de Shahveer : il n’a plus présenté de saignement depuis le début de son traitement, et il marche et s’exprime tout comme les autres garçons de son âge. Il a désormais une chance de vivre une vie normale.

Pour en savoir plus sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, cliquez ici.

À propos du Programme d’aide humanitaire de la FMH

Le Programme d’aide humanitaire de la FMH améliore l’accès aux soins et aux traitements en fournissant un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans les pays en développement. En apportant aux patients un flux plus régulier et plus prévisible de dons humanitaires, le Programme d’aide humanitaire de la FMH leur permet un accès constant et fiable aux traitements et aux soins. Rien de tout cela ne serait possible sans le généreux soutien de Sanofi Genzyme et Sobi, nos Donateurs visionnaires fondateurs ; de Roche et Bayer, nos Donateurs visionnaires ; de Grifols, notre Donateur encadrant, et de nos Donateurs contributeurs CSL Behring et Takeda. Pour plus d’informations sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, consultez le site www.treatmentforall.org.

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