Luisa Durante
-
Algérie : une formation pour soutenir les femmes atteintes d’une maladie hémorragique rare
Dans le plus vaste pays du continent africain, à savoir l’Algérie, la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) et l’Association algérienne de l’hémophilie n’ont pas ménagé...
-
Maladie de Willebrand : balayer les mythes et sensibiliser le grand public
La maladie de Willebrand ne touche-t-elle que les femmes ? Comment savoir si les saignements liés aux règles sont normaux ou non ? Y-a-t-il plus d’hémophiles que...
-
Ouvrir la voie pour mieux faire connaître la maladie de Willebrand dans le monde
En 2004, la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) a adopté une nouvelle vision stratégique d’un Traitement pour tous. Cette décision concerne bien évidemment l’ensemble des...
-
Plaider la cause au-delà des autorités locales : Venezuela et Mexique
Faire en sorte que les autorités sanitaires nationales reconnaissent l’hémophilie et les autres troubles de coagulation associés peut parfois s’avérer difficile. Souvent, les autorités nationales et...
-
L’expansion des soins à El Salvador
Après avoir consacré vingt ans au service des enfants hémophiles d’El Salvador, l’équipe de l’hôpital national pour enfants Benjamin Bloom en a fait du chemin...
-
Atteindre les objectifs : Alliance mondiale pour le progrès en Colombie
La formation d’une coalition gagnante dans un pays afin d’améliorer les soins des personnes atteintes d’hémophilie et d’autres troubles de coagulation associés permet de changer...
-
Un marcheton au profit des troubles de coagulation à Trinité-et-Tobago
Depuis ces neuf dernières années, la Society for the Inherited and Severe Blood Disorders (SISBD) organise un marcheton afin de sensibiliser la population sur les...
