Luisa Durante
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Webinaire de la FMH : assurer la santé de ses articulations en période de COVID-19
Date, heure : Jeudi 30 juillet à 10h (heure avancée de l’Est), 14h UTC/GMT Lien Zoom : https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_xCGkRetmTfyVXYui5U8Xkg Jeudi 30 juillet à 10 h, heure avancée...
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VWD Global outreach: join in the Call to action!
Since the World Federation of Hemophilia (WFH) unanimously adopted the Global VWD call to action in 2018, the visibility and recognition of von Willebrand disease...
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Être à l’écoute : les femmes atteintes de troubles de la coagulation
Pendant de nombreuses années, les femmes atteintes de troubles de la coagulation n’ont pas eu le même niveau de reconnaissance que leurs homologues masculins. Elles...
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Un appel mondial à l’action en faveur des personnes atteintes de la MW encourage le changement au niveau international
Tout mouvement d’envergure commence par la prise de conscience de la nécessité d’un changement, et par la conviction que ce changement peut se produire grâce...
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Algérie : une formation pour soutenir les femmes atteintes d’une maladie hémorragique rare
Dans le plus vaste pays du continent africain, à savoir l’Algérie, la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) et l’Association algérienne de l’hémophilie n’ont pas ménagé...
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Maladie de Willebrand : balayer les mythes et sensibiliser le grand public
La maladie de Willebrand ne touche-t-elle que les femmes ? Comment savoir si les saignements liés aux règles sont normaux ou non ? Y-a-t-il plus d’hémophiles que...
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Ouvrir la voie pour mieux faire connaître la maladie de Willebrand dans le monde
En 2004, la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) a adopté une nouvelle vision stratégique d’un Traitement pour tous. Cette décision concerne bien évidemment l’ensemble des...
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Plaider la cause au-delà des autorités locales : Venezuela et Mexique
Faire en sorte que les autorités sanitaires nationales reconnaissent l’hémophilie et les autres troubles de coagulation associés peut parfois s’avérer difficile. Souvent, les autorités nationales et...
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L’expansion des soins à El Salvador
Après avoir consacré vingt ans au service des enfants hémophiles d’El Salvador, l’équipe de l’hôpital national pour enfants Benjamin Bloom en a fait du chemin...
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Un marcheton au profit des troubles de coagulation à Trinité-et-Tobago
Depuis ces neuf dernières années, la Society for the Inherited and Severe Blood Disorders (SISBD) organise un marcheton afin de sensibiliser la population sur les...
