Fédération mondiale de l’hémophilie
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Le Rapport d’impact 2018 du Programme d’aide humanitaire de la FMH est aujourd’hui disponible
Un tout nouveau rapport intitulé « Programme d’aide humanitaire : Rapport d’impact 2018 » vient d’être publié. Le document présente l’impact qu’a eu le Programme...
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Recommandation sur l’utilisation de cryoprécipités
Le 26 avril 2019, le Conseil consultatif médical de la FMH a publié une recommandation sur l’utilisation des cryoprécipités pour le traitement des troubles congénitaux de...
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La FDA accorde à Novo Nordisk l’autorisation de mise sur le marché du produit biologique ESPEROCT®
Novo Nordisk annonce qu’aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché pour le produit biologique turoctocog...
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Roche rejoint le Programme d’aide humanitaire de la FMH
Le Programme d’aide d’humanitaire de la FMH vise à améliorer l’accès aux soins et aux traitements des personnes atteintes d’une maladie hémorragique rare héréditaire dans...
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Meilleurs vœux pour la nouvelle année de la part de la FMH
La Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) vous souhaite à vous, à vos proches, ainsi qu’à l’ensemble des membres de la communauté concernée par les troubles...
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La FMH fait sienne la recommandation du Conseil médical et scientifique de la NHF sur les risques relatifs aux essais cliniques en thérapie génique
Le 6 décembre 2018, le MASAC (Conseil consultatif médical et scientifique de la NHF) a rendu publique la recommandation n° 254 intitulée « MASAC Document Regarding Risks of...
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Le Conseil consultatif médical de la FMH fait sienne la recommandation du Conseil médical et scientifique de la NHF sur l’emploi et la gestion de l’emicizumab-kxwh (Hemlibra®) pour l’hémophilie A avec ou sans inhibiteurs
Le 6 décembre 2018, le MASAC (Conseil consultatif médical et scientifique de la NHF) a rendu publique la recommandation n° 255 intitulée « Recommendation on the Use and...
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Alerte : défaut de qualité sur les flacons d’eau pour préparation injectable (2,5 ml, 5 ml et 10 ml) de la marque LFB BIOMEDICAMENTS
LFB BIOMEDICAMENTS a rendu public un communiqué concernant un défaut de qualité lié au flacon d’eau des préparations injectables (flacons de 2,5 ml, 5 ml...
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Dernière minute : la FDA autorise la reprise de l’essai clinique du fitusiran
La Food and Drug Administration, autorité régulatrice américaine, a autorisé Alnylam à reprendre l’essai clinique du fitusiran, nouvelle molécule en cours d’étude. La FDA et...
