Médicales
-
Premier Rapport de données du RMTC disponible bientôt
La FMH a le plaisir d’annoncer la publication, en été, du premier Rapport de données du Registre mondial des troubles de la coagulation (RMTC). Le...
-
La FDA accorde à Novo Nordisk l’autorisation de mise sur le marché du produit biologique ESPEROCT®
Novo Nordisk annonce qu’aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché pour le produit biologique turoctocog...
-
Nouvelle publication de la FMH sur les avantages et les obstacles de la thérapie génique
Organisée par la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) en avril 2018, la toute première Table ronde sur la thérapie génique a ouvert un dialogue à...
-
La FMH fait sienne la recommandation du Conseil médical et scientifique de la NHF sur les risques relatifs aux essais cliniques en thérapie génique
Le 6 décembre 2018, le MASAC (Conseil consultatif médical et scientifique de la NHF) a rendu publique la recommandation n° 254 intitulée « MASAC Document Regarding Risks of...
-
Le Conseil consultatif médical de la FMH fait sienne la recommandation du Conseil médical et scientifique de la NHF sur l’emploi et la gestion de l’emicizumab-kxwh (Hemlibra®) pour l’hémophilie A avec ou sans inhibiteurs
Le 6 décembre 2018, le MASAC (Conseil consultatif médical et scientifique de la NHF) a rendu publique la recommandation n° 255 intitulée « Recommendation on the Use and...
