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La FDA accorde à Novo Nordisk l’autorisation de mise sur le marché du produit biologique ESPEROCT®

Novo Nordisk annonce qu’aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché pour le produit biologique turoctocog alfa pegol, N8-GP, (ESPEROCT)®, un facteur VIII recombinant à demi‑vie prolongée indiqué pour le traitement de l’hémophilie A chez l’adulte et l’enfant. Pour lire le communiqué de presse dans son intégralité, veuillez cliquer ici.