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Le Conseil consultatif médical de la FMH fait sienne la recommandation du Conseil médical et scientifique de la NHF sur l’emploi et la gestion de l’emicizumab-kxwh (Hemlibra®) pour l’hémophilie A avec ou sans inhibiteurs

Le 6 décembre 2018, le MASAC (Conseil consultatif médical et scientifique de la NHF) a rendu publique la recommandation n° 255 intitulée « Recommendation on the Use and Management of Emicizumab-kxwh (Hemlibra®) for Hemophilia A with and without Inhibitor ».

L’emicizumab est un anticorps monoclonal bispécifique recombinant qui se substitue partiellement au facteur VIII activé (FVIIIa) en associant le facteur IX activé (FIXa) au facteur X (FX). Il est indiqué dans la prophylaxie de routine visant à prévenir ou à réduire la fréquence des épisodes hémorragiques chez les adultes et les enfants de tout âge, nouveau-né et plus âgé, atteints d’hémophilie A avec ou sans inhibiteur au facteur VIII.

La recommandation du MASAC dresse un état des lieux et aborde notamment la question de la gestion clinique pour un traitement avec l’emicizumab chez les personnes atteintes d’hémophilie A avec ou sans inhibiteurs, de l’éducation thérapeutique du patient, de la gestion des saignements graves chez les personnes atteintes d’hémophilie A avec ou sans inhibiteurs et des tests d’évaluation en laboratoire les plus appropriés.

Le Conseil consultatif médical de la FMH fait sienne la recommandation intitulée « Recommendation on the Use and Management of Emicizumab-kxwh (Hemlibra®) for Hemophilia A with and without Inhibitors » publiée le 6 décembre 2018.

Veuillez cliquer ici pour lire la recommandation publiée par le MASAC.