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Le Programme d’aide humanitaire vient en aide à un jeune Malien de 18 ans

Makan Magassa est un jeune homme de 18 ans atteint d’hémophilie A sévère. Il vit à environ 235 km de Bamako, la capitale du Mali. En 2017, il s’est blessé et a développé un hématome au niveau de sa jambe droite, qui s’est gravement infecté. Sans un don de facteur de la part du Programme d’aide humanitaire de la FMH, il aurait perdu sa jambe.

L’hématome de ce jeune Malien est dû à un accident. Au départ, Makan a été soigné par un guérisseur traditionnel de son village, ce qui a notamment requis une incision sur sa jambe. Comme le saignement ne s’arrêtait pas, des poudres et des onguents traditionnels ont été appliqués, ce qui a causé une surinfection de l’hématome. Lorsqu’il est devenu clair que le jeune homme avait besoin de soins d’urgence, il a été transporté à l’hôpital, où des chirurgiens ont recommandé l’amputation de sa jambe, car ils pensaient que l’hémorragie avait provoqué la formation d’une tumeur maligne.

Heureusement, les médecins ont plutôt décidé d’envoyer Makan dans un centre de traitement de l’hémophilie (CTH) pour un test sanguin, et c’est alors qu’on lui a diagnostiqué une hémophilie A sévère. On lui a immédiatement administré un don de facteur fourni par le Programme d’aide humanitaire de la FMH. En un mois, son œdème s’est résorbé, et le dosage de facteur a pu être réduit. Quatre mois plus tard, l’œdème était totalement guéri, et Makan a pu rentrer chez lui. Il est actuellement suivi par le CTH et n’a pas développé d’inhibiteurs.

Le Programme d’aide humanitaire fournit des dons de facteur dans le monde entier. En 2020, les CTH du Mali ont ainsi reçu plus de 2,3 millions d’UI de facteur. Depuis 2015, c’est plus de 7,6 millions d’UI qui ont été livrées dans ce pays d’Afrique. Pour en savoir plus sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, cliquez ici.

À propos du Programme d’aide humanitaire de la FMH

Le Programme d’aide humanitaire de la FMH améliore l’accès aux soins et aux traitements en fournissant un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation dans les pays en développement. En apportant aux patients un flux plus régulier et plus prévisible de dons humanitaires, le Programme d’aide humanitaire de la FMH leur permet un accès constant et fiable aux traitements et aux soins. Rien de tout cela ne serait possible sans le généreux soutien de Sanofi Genzyme et Sobi, nos Donateurs visionnaires fondateurs ; de Roche et Bayer, nos Donateurs visionnaires ; de Grifols, notre Donateur encadrant, et de nos Donateurs contributeurs CSL Behring et Takeda. Pour plus d’informations sur le Programme d’aide humanitaire de la FMH, consultez le site www.treatmentforall.org.

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