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Un article sur la thérapie génique publié par des représentants d’organisations de patient·es atteint·es d’hémophilie

La thérapie génique est depuis longtemps porteuse d’un espoir de guérison de l’hémophilie. Beaucoup de personnes atteintes d’hémophilie suivent ainsi de près les progrès de ce traitement C’est notamment le cas des six auteurs d’un article publié ce mois-ci qui met l’accent sur la nécessité de transparence et de prudence dans l’avancement des essais cliniques et de la science. Gene therapy to cure haemophilia: Is robust scientific inquiry the missing factor? a été publié dans Haemophilia, le journal officiel de la FMH. Ses auteurs sont des représentants de grandes organisations de patients : le Dr Glenn Pierce, médecin et vice-président de la FMH en charge des affaires médicales, Radoslaw Kaczmarek, de la Société polonaise de l’hémophilie, Declan Noone, de la Société européenne de l’hémophilie, Brian O’Mahony, de la Société irlandaise de l’hémophilie, David Page, de la Société canadienne de l’hémophilie, et Mark W. Skinner, de la National Hemophilia Foundation (États-Unis). Pour lire l’article, cliquez ici.