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Un article sur le Registre de la thérapie génique de la FMH publié dans Haemophilia

Un nouvel article présentant le Registre de la thérapie génique de la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) a été publié dans Haemophilia, la revue officielle de la FMH. The World Federation of Hemophilia Gene Therapy Registry; The Case for Global Data Collection and Surveillance, présente les arguments en faveur d’une collecte des données mondiale et standardisée, en vue de fournir une surveillance solide et constante de la sécurité et de l’efficacité des produits de thérapie génique. L’article a été rédigé par Barbara Konkle, médecin et membre du comité médical de la FMH, Donna Coffin, directrice de la recherche et des politiques publiques de la FMH, et le Dr Glenn Pierce, vice-président de la FMH en charge des affaires médicales, avec le concours du comité directeur multipartite du Registre.

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